암치료 스터디1 유방암 기초 스터디 - 브라카, 삼중양성, TCHP BRCA 브라카 모든 사람들이 가지고 있는 유전자의 일종 DNA 오류를 교정하여 암 발생을 억제하는 역할을 하는데 이것이 손상되어 오류복구가 되지 않으면 암이 발생. 유전성 유방암과 난소암의 원인 유전자가 브라카1, 브라카2 임. (삼중음성에서 주로 관찰되나 호르몬 양성에서도 나온다는 썰) - 브라카 1 변이의 발병가능성 : 유방암확률 최대 80%, 난소암 확률 최대 40% - 브라카 2 변이의 발병가능성 : " 45%, " 20% 가족력이 있을 경우 브라카 유전자 검사를 통해 진행여부, 발병확률 예측 가능. 혈액 검사로 2~4주에 결과 확인 가능.(산정특례 보험적용 9만원) 삼중양성? 암 발병의 원인을 나타내는 지표 ER(Estrogen Receptor) : 여성호르몬 수용체 양성 RR(Progeste.. 2023. 2. 3. 이전 1 다음
